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24 Treffer von 111 Angeboten

Dein Bildungsangebot

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Seminar Abweichungen und Verbesserungen SAQ-QUALICON Zertifikat

Dauer:1 Tag

Preis:CHF 700.-

Nächster Start:
22.04.2025
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Der Kurs «Ab­wei­chun­gen und Ver­bes­se­run­gen» ver­mit­telt pra­xis­na­hes Wis­sen zu den nor­ma­ti­ven und ge­setz­li­chen Vor­ga­ben. Ide­al für al­le, die für die Er­fül­lung der spe­zi­fi­schen An­for­de­run­gen bei Me­di­zin­pro­duk­ten ver­ant­wort­lich sind und ei­nen pra­xis­ori­en­tier­ten Ein­stieg in das Ab­wei­chungs- und Ver­bes­se­rungs­ma­nage­ment nach ISO 13485:2016 su­chen.
Seminar Best Practice Herstellung SAQ-QUALICON Zertifikat

Dauer:2 Tage

Preis:CHF 1'250.-

Nächster Start:
28.11.2024
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Das Se­mi­nar «Best Prac­tice Her­stel­lung» ver­mit­telt re­le­van­tes re­gu­la­to­ri­sches Ba­sis­wis­sen zur Her­stel­lung von Me­di­zin­pro­duk­ten. Ide­al für al­le, die für die Er­fül­lung der spe­zi­fi­schen An­for­de­run­gen bei Me­di­zin­pro­duk­ten ver­ant­wort­lich sind und ihr Wis­sen in Be­zug auf die­ses The­men­um­feld auf den neu­sten Stand brin­gen wol­len.
Seminar Computerized Systems Validation und Data Integrity SAQ-QUALICON Zertifikat

Dauer:1 Tag

Preis:CHF 700.-

Nächster Start:
08.05.2025
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Der Kurs ver­mit­telt pra­xis­na­hes Wis­sen zu den nor­ma­ti­ven und ge­setz­li­chen Vor­ga­ben an die Va­li­die­rung von com­pu­te­ri­sier­ten Sy­ste­men und die Da­ten­in­te­gri­tät. Ide­al für al­le, die für die Er­fül­lung der spe­zi­fi­schen An­for­de­run­gen bei Me­di­zin­pro­duk­ten ver­ant­wort­lich sind und ei­nen Ein­stieg in die The­ma­tik der CSV/DI nach EN ISO 13485:2016, 21CFR11, GAMP5 und ISO/TR 80002-2:2017 su­chen.
Seminar Design Control SAQ-QUALICON Zertifikat

Dauer:1 Tag

Preis:CHF 700.-

Nächster Start:
07.04.2025
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Der Kurs «De­sign Con­trol» ver­mit­telt pra­xis­na­hes Wis­sen zu den nor­ma­ti­ven und ge­setz­li­chen Vor­ga­ben an das Qua­li­täts­ma­nage­ment in der Me­di­zin­pro­dukt­ent­wick­lung. Op­ti­mal für al­le, die mit der Er­fül­lung spe­zi­fi­scher An­for­de­run­gen von Me­di­zin­pro­duk­ten zu tun ha­ben oder in den The­men­be­reich der re­gu­la­to­ri­schen An­for­de­run­gen an das De­sign Con­trol ein­stei­gen möch­ten.
Seminar Design for Six Sigma SAQ-QUALICON Zertifikat

Dauer:2 Tage

Preis:CHF 1'180.-

Nächster Start:
03.02.2025
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Un­ser Se­mi­nar ver­mit­telt fun­dier­tes Ba­sis­wis­sen rund um De­sign for Six Sig­ma für ei­ne sy­ste­ma­ti­sche Vor­ge­hens­wei­se, mit der feh­ler­freie Pro­duk­te und Pro­zes­se ent­wickelt wer­den kön­nen. Du lernst, De­sign for Six Sig­ma prak­tisch in Ent­wick­lungs­pro­jek­ten an­zu­wen­den. Denn: Je spä­ter Feh­ler im Ent­wick­lungs­pro­zess er­kannt wer­den, de­sto kost­spie­li­ger wird de­ren Be­he­bung.
Lehrgang Effiziente Produktentwicklung SAQ-QUALICON Diplom

Dauer:8 Tage

Preis:CHF 4'420.-

Nächster Start:
20.01.2025
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Der Lehr­gang «Ef­fi­zi­en­te Pro­dukt­ent­wick­lung» ver­mit­telt um­fas­sen­des Wis­sen und Me­tho­den für ei­nen ef­fek­ti­ven und ef­fi­zi­en­ten Pro­duktent­ste­hungs­pro­zess (PEP). Ler­ne klas­si­sche und agi­le Ent­wick­lungs­me­tho­den ken­nen, wen­de sy­ste­ma­ti­sche Me­tho­den zur Er­mitt­lung von Kun­den­an­for­de­run­gen an und über­set­ze die­se in Funk­tio­nen. Be­ur­tei­le Ri­si­ken mit­tels FMEA, wen­de sta­ti­sti­sche Me­tho­den zur Feh­ler­ver­mei­dung an, ana­ly­sie­re Wert­strö­me und pla­ne sy­ste­ma­tisch Ver­su­che.
Neu
Lehrgang Experte Audits Medizintechnik SAQ-QUALICON Diplom

Dauer:3 Tage

Preis:CHF 2'350.-

Nächster Start:
28.10.2025
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In der Wei­ter­bil­dung «Ex­per­te Au­dits Me­di­zin­tech­nik» lernst Du auf Ba­sis der Qua­li­täts­ma­nage­ment­sy­stem-Pro­zes­se ge­eig­ne­te, ri­si­ko­ba­sier­te Mass­nah­men zu in­iti­ie­ren. Da­bei stellst Du gleich­zei­tig die Ein­hal­tung von re­gu­la­to­ri­schen und nor­ma­ti­ven An­for­de­run­gen si­cher und un­ter­stützt das Ma­nage­ment.
Lehrgang Experte CAPA (Corrective & Preventive Actions) Medizintechnik SAQ-QUALICON Diplom

Dauer:3 Tage

Preis:CHF 2'350.-

Nächster Start:
13.05.2025
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Im Lehr­gang «Ex­per­te CA­PA Me­di­zin­tech­nik» lernst Du, die Fä­den der kon­ti­nu­ier­li­chen Ver­bes­se­rung in Dei­nen Hän­den zu hal­ten. Nach dem Ab­schluss kennst Du sämt­li­che Ver­knüp­fun­gen von CA­PA-In­put bis -Out­put und weisst, die­se mit dem Ri­si­ko­ma­nage­ment­sy­stem in Ver­bin­dung zu set­zen.