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13 Treffer von 112 Angeboten

Dein Bildungsangebot

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Seminar Abweichungen und Verbesserungen SAQ-QUALICON Zertifikat

Dauer:1 Tag

Preis:CHF 700.-

Nächster Start:
25.09.2024
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Der Kurs «Ab­wei­chun­gen und Ver­bes­se­run­gen» ver­mit­telt pra­xis­na­hes Wis­sen zu den nor­ma­ti­ven und ge­setz­li­chen Vor­ga­ben. Ide­al für al­le, die für die Er­fül­lung der spe­zi­fi­schen An­for­de­run­gen bei Me­di­zin­pro­duk­ten ver­ant­wort­lich sind und ei­nen pra­xis­ori­en­tier­ten Ein­stieg in das Ab­wei­chungs- und Ver­bes­se­rungs­ma­nage­ment nach ISO 13485:2016 su­chen.
Seminar Best Practice Herstellung SAQ-QUALICON Zertifikat

Dauer:2 Tage

Preis:CHF 1'250.-

Nächster Start:
28.11.2024
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Das Se­mi­nar «Best Prac­tice Her­stel­lung» ver­mit­telt re­le­van­tes re­gu­la­to­ri­sches Ba­sis­wis­sen zur Her­stel­lung von Me­di­zin­pro­duk­ten. Ide­al für al­le, die für die Er­fül­lung der spe­zi­fi­schen An­for­de­run­gen bei Me­di­zin­pro­duk­ten ver­ant­wort­lich sind und ihr Wis­sen in Be­zug auf die­ses The­men­um­feld auf den neu­sten Stand brin­gen wol­len.
Seminar Computerized Systems Validation und Data Integrity SAQ-QUALICON Zertifikat

Dauer:1 Tag

Preis:CHF 700.-

Nächster Start:
16.10.2024
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Der Kurs ver­mit­telt pra­xis­na­hes Wis­sen zu den nor­ma­ti­ven und ge­setz­li­chen Vor­ga­ben an die Va­li­die­rung von com­pu­te­ri­sier­ten Sy­ste­men und die Da­ten­in­te­gri­tät. Ide­al für al­le, die für die Er­fül­lung der spe­zi­fi­schen An­for­de­run­gen bei Me­di­zin­pro­duk­ten ver­ant­wort­lich sind und ei­nen Ein­stieg in die The­ma­tik der CSV/DI nach EN ISO 13485:2016, 21CFR11, GAMP5 und ISO/TR 80002-2:2017 su­chen.
Seminar Design Control SAQ-QUALICON Zertifikat

Dauer:1 Tag

Preis:CHF 700.-

Nächster Start:
07.04.2025
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Der Kurs «De­sign Con­trol» ver­mit­telt pra­xis­na­hes Wis­sen zu den nor­ma­ti­ven und ge­setz­li­chen Vor­ga­ben an das Qua­li­täts­ma­nage­ment in der Me­di­zin­pro­dukt­ent­wick­lung. Op­ti­mal für al­le, die mit der Er­fül­lung spe­zi­fi­scher An­for­de­run­gen von Me­di­zin­pro­duk­ten zu tun ha­ben oder in den The­men­be­reich der re­gu­la­to­ri­schen An­for­de­run­gen an das De­sign Con­trol ein­stei­gen möch­ten.
Seminar Design for Six Sigma SAQ-QUALICON Zertifikat

Dauer:2 Tage

Preis:CHF 1'180.-

Nächster Start:
26.09.2024
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Un­ser Se­mi­nar ver­mit­telt fun­dier­tes Ba­sis­wis­sen rund um De­sign for Six Sig­ma für ei­ne sy­ste­ma­ti­sche Vor­ge­hens­wei­se, mit der feh­ler­freie Pro­duk­te und Pro­zes­se ent­wickelt wer­den kön­nen. Du lernst, De­sign for Six Sig­ma prak­tisch in Ent­wick­lungs­pro­jek­ten an­zu­wen­den. Denn: Je spä­ter Feh­ler im Ent­wick­lungs­pro­zess er­kannt wer­den, de­sto kost­spie­li­ger wird de­ren Be­he­bung.
Seminar Grundlagen für das Inverkehrbringen SAQ-QUALICON Zertifikat

Dauer:2 Tage

Preis:CHF 1'250.-

Nächster Start:
14.11.2024
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Das Se­mi­nar «Grund­la­gen für das In­ver­kehr­brin­gen» ver­mit­telt re­le­van­tes Ba­sis­wis­sen zu den Vor­aus­set­zun­gen für das In­ver­kehr­brin­gen von Me­di­zin­pro­duk­ten. Ide­al für al­le, die für die Er­fül­lung der spe­zi­fi­schen An­for­de­run­gen bei Me­di­zin­pro­duk­ten ver­ant­wort­lich sind und ihr Wis­sen in Be­zug auf die­ses The­men­um­feld auf den neu­sten Stand brin­gen möch­ten.
Seminar Lieferantenmanagement in der Medizintechnik SAQ-QUALICON Zertifikat

Dauer:1 Tag

Preis:CHF 700.-

Nächster Start:
08.04.2025
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Un­ser Kurs «Lie­fe­ran­ten­ma­nage­ment in der Me­di­zin­tech­nik» ver­mit­telt pra­xis­na­hes Wis­sen zu den nor­ma­ti­ven und ge­setz­li­chen Vor­ga­ben an das Lie­fe­ran­ten­ma­nage­ment im Um­gang mit Me­di­zin­pro­duk­ten. Ide­al für al­le, die für die Er­fül­lung der spe­zi­fi­schen An­for­de­run­gen bei Me­di­zin­pro­duk­ten ver­ant­wort­lich sind und ei­nen Ein­stieg in das Lie­fe­ran­ten­ma­nage­ment nach ISO 13485:2016 su­chen.
Seminar Marktüberwachung und Produktebeobachtung Medizinprodukte SAQ-QUALICON Zertifikat

Dauer:2 Tage

Preis:CHF 1'250.-

Nächster Start:
10.12.2024
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Das Se­mi­nar «Markt­be­ob­ach­tung und Markt­über­wa­chung Me­di­zin­pro­duk­te» ver­mit­telt das re­le­van­te Wis­sen zur Be­ob­ach­tung von Me­di­zin­pro­duk­ten un­ter MDR/IV­DR – heu­te und in Zu­kunft. Ide­al für al­le, die für die Pro­dukt­kon­for­mi­tät von Me­di­zin­pro­duk­ten ver­ant­wort­lich sind und ihr Wis­sen auf den neu­sten Stand brin­gen möch­ten.