Der Lehrgang «Experte Validierung Medizintechnik» vermittelt das Wissen, komplexe Projekte in den Bereichen Qualifizierung, Prozess- und Reinigungsvalidierung im medizintechnischen Fertigungsbereich zu leiten. Du lernst, diese Projekte risikobasiert, effizient und regulatorisch korrekt umzusetzen.
Die wichtigsten Vorteile
Mit der Weiterbildung holst Du Dir einen Vorsprung durch Wissen und hast am Arbeitsmarkt erhebliche Vorteile.
Experten und Dozierende aus der Praxis betreuen und begleiten Dich ganz individuell während der gesamten Weiterbildung.
Mit den «Best Practice»-Ansätzen und den Praxiseinblicken kannst Du Dein Wissen direkt im Unternehmen umsetzen.
SAQ-QUALICON ist langjähriger und führender Bildungspartner rund um das Thema Qualität.
Nach erfolgreichem Abschluss erhältst Du das SAQ-QUALICON Diplom «Experte Validierung Medizintechnik» und bist eine zertifizierte Fachperson.
Diese Weiterbildung ist Teil der zwei Experten-Lehrgänge «Experte Qualitätsmanagement Medizintechnik» und «Experte Regulatory Affairs Medizintechnik».
Key Learnings
- Risikobasierte Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Prozessen, Systemen und Räumlichkeiten
- Validierungsmasterpläne erstellen
- Zusammenhänge der Qualifizierung und Validierung im Produktionsumfeld
- Herausforderungen der verschiedenen Qualifizierungs- und Validierungsobjekten
- Validierungsplanung und -berichterstattung dokumentieren
Inhalte
- Anforderungsübersicht
- Validierungsmasterplan und -dokumentation
- Qualifizierung von Anlagen und Räumlichkeiten (inkl. Reinräume)
- Prozess- und Reinigungsvalidierung
- Validierungsprojekte bei Unterauftragnehmern
- Änderungskontrolle
Der Lehrgang richtet sich an Fachleute aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung, Engineering, Entwicklung oder anderen herstellungsnahen Bereichen der Medizintechnikindustrie.
Mit dem erfolgreichen Abschluss «Experte Validierung Medizintechnik» bist Du in der Lage, komplexe Projekte in den Bereichen Qualifizierung, Prozess- und Reinigungsvalidierung im medizintechnischen Fertigungsbereich zu leiten. Du lernst, wie Du diese Projekte risikobasiert, effizient und regulatorisch korrekt umsetzt.
Vermittelte Themen:
- Risikobasierte Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Prozessen, Systemen und Räumlichkeiten in Anlehnung an das «Drei-Phasen-Modell» der FDA und der ASTM E2500-07
- Validierungsmasterpläne für das Unternehmen und Projekte erstellen
- Zusammenhänge der Qualifizierung und Validierung im Produktionsumfeld erkennen und Aktivitäten zur qualitätssichernden und effizienten Umsetzung von Projekten im Rahmen des Design-Transfers, Tech-Transfers oder im Rahmen von Änderungen zusammenfügen
- Herausforderungen der verschiedenen Qualifizierungs- und Validierungsobjekte kennen (Anlagen, Räumlichkeiten, Herstell- und Reinigungsprozesse etc.)
- Effiziente Dokumentation von Validierungsplanung und -berichterstattung
- Du solltest über Grundkenntnisse und einige Jahre Berufserfahrung im Bereich der Qualifizierung und Validierung im Medizinprodukteumfeld oder der Pharmaindustrie verfügen.
- Als Nachweis reichst Du Deinen Lebenslauf und die relevanten Arbeitszeugnisse bei der Anmeldung ein.
- Aktive Lehrgespräche mit den Teilnehmenden
- Workshops auf Grundlage von Fallstudien oder am Beispiel der eigenen Organisation (Durchführung von Q/V-Projekten an fiktiven Objekten und Prozessen)
- Erfahrungen aus der eigenen Praxis im Kontext zur Theorie reflektieren und austauschen
- Beispiele aus den Unternehmen der Teilnehmenden diskutieren und analysieren
- Blended Learning-Einheiten als Ergänzung zum Präsenzunterricht (Literaturstudium, Forendiskussionen, Online-Kurzaufträge etc.)
- Praxisaufgaben für einen optimalen Wissens- und Kompetenztransfer auf die eigene Organisation
3 Tage
zzgl. ca. 30 Stunden Selbststudium
Kurszeiten:
08:45 - 17:00
SAQ-QUALICON Diplom
«Experte Validierung Medizintechnik»
CHF 2'350.-
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Startdaten / Einzeltermine
Startdatum: 01.09.2025, Olten, 08:45 - 17:00
Einzeltermine
(Einstieg möglich)
(Warteliste möglich)